（7月14日编译）中国康希诺生物公司（CanSino Biologics）研发的新冠肺炎疫苗或将在巴西进行三期试验。此前，中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac）研发的疫苗已确定在巴西进行三期临床试验。

11日在苏州举办的“2020中国抗病毒药物创新大会”上，康希诺执行董事兼联合创始人邱东旭透露，该公司正在同巴西、俄罗斯、智利和沙特阿拉伯进行协商，以启动其新冠疫苗的三期试验。

今年5月，康希诺研发的新冠疫苗临床试验一期结果刊发在知名科学杂志《柳叶刀》中，称该款首个一期临床试验的新冠疫苗是安全的，且难受性良好，能在人体内产生针对新冠病毒的免疫应答。今年6月，该公司宣布其新冠疫苗获批在中国军队内部使用，有效期一年。

由于疫情尚未达到峰值，巴西成为全球新冠疫苗的理想测试地点之一。目前，全球有超过100余种新冠疫苗在研发当中，其中20余种已经在人体中进行测试，只有少数进入了三期临床试验阶段，其中已经有两款疫苗的三期试验将在巴西进行。

其中一个是英国牛津大学和制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的疫苗，6月初宣布和巴西圣保罗联邦大学（Unifesp）和Idor研究院合作，约2000名抗击新冠肺炎疫情的一线医疗工作者参与三期试验，获得了巴西国家卫生监督局（Anvisa）的批准，志愿者招募工作已经于6月启动。

另一个则是中国科兴公司研发的新冠疫苗，通过与圣保罗州（SP）布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作，共同在巴西开展三期临床测试。若测试有效，布坦坦研究所将大规模生产，并投入到巴西公立医疗系统SUS中去。该疫苗也已获得Anvisa的批准，将招募9000名医护人员志愿者，测试工作将于7月20日开启。