（6月25日编译）随着第四剂新冠疫苗的推进，一些关于第四剂疫苗不良反应的问题随之浮现。为此，巴西免疫学会（SBIm）副会长伊莎贝拉·巴拉莱（Isabella Ballalai）受邀解答了相关问题。

巴西目前使用的所有疫苗均已获得国家卫生监督局（Anvisa）的批准，包括阿斯利康（AstraZeneca）、克尔来福（CoronaVac）、杨森（Janssen）和辉瑞（Pfizer），它们的安全性和有效性已经研究证实。

提到第四剂疫苗的不良反应，伊莎贝拉表示，在大多数情况下，疫苗的后续针剂“反应原性较低”，这是因为人们已经接触过这种抗原。她指出，虽然注射某些疫苗的加强针时会出现更强烈的局部反应，但就新冠疫苗而言，她从未见过这种情况。

据伊莎贝拉介绍，接种疫苗后产生不良反应是因为，为了让我们产生免疫，疫苗会造成炎症反应，形成手臂或头部疼痛等症状。有些人的反应会更强烈，但这并不意味着他们受到了更多的保护。而接种第三、四剂新冠疫苗后也不会有更多类型的不良反应。

伊莎贝拉还提到，接种不同种类的新冠疫苗，可能出现的不良反应也不尽相同。例如，辉瑞疫苗常见的不良反应（出现在10%的疫苗接种人群中）包括头痛、腹泻、关节或肌肉疼痛、注射部位疼痛和肿胀、疲倦、寒战和发烧。但她也强调，在巴西使用的疫苗仍有一些共同点，都可能会出现局部发红、头痛、疲倦等症状。

关于被美国食品和药物管理局（FDA）限制使用的杨森疫苗，伊莎贝拉指出，FDA做出这样的决定基于对血小板减少综合征血栓（TTS）形成风险的分析，其特征是出现罕见的、可能致命的血凝块，且血液中的血小板水平低。然而，这种副作用是极其罕见的，并且FDA从未禁止使用杨森。